Генетические тесты: все, что вам стоит о них знать

Заболевания сердца, сахарный диабет, онкология – именно эти диагнозы, если верить статистике, сегодня чаще остальных становятся причиной смерти и, увы, нередко передаются по наследству.

Но есть и хорошие новости: узнать о том, попадаете ли вы в группу риска, можно задолго до того, как появятся первые признаки нарушения здоровья. Как это возможно? Рассказываем вместе с экспертами генетических исследований.

Почему нам важно «знакомиться» со своими генами?

Это важно с точки зрения сохранения здоровья и повышения качества жизни. «Знания об особенностях своего организма дают вам возможность делать осознанный выбор, – комментирует Валерий Ильинский, генеральный директор Genotek. – Например, если исследователи обнаружат у вас маркеры, повышающие вероятность развития рака легких, а вы являетесь курильщиком – это будет ваш сознательный выбор – бросить курить или продолжать это делать».

Принесет пользу изучение своей генетики и тем, кто хотел бы завести детей. «Все мы являемся носителями ряда генетических заболеваний. Это исследование дает нам возможность выяснить, нет ли риска передать какое-то тяжелое заболевание будущему потомству», – говорит Валерий Ильинский.

Пригодятся подобные знания тем, кто давно и безуспешно пытается похудеть или хотел бы улучшить свои спортивные результаты – наличие тех или иных генов в нашей ДНК влияет на пищевые непереносимости, физические возможности.

Узнать все это позволяют генетические тесты.

Что такое генетические тесты?

Так называют особый вид медицинских исследований, который изучает строение ДНК конкретного человека и помогает получить огромный спектр информации об особенностях вашего организма, наличии риска наследственных заболеваний и пр.

Как проводятся генетические тесты?

Пройти современное исследование такого рода проще, чем многие из нас думают: нет необходимости сдавать много анализов или ходить по врачам. Для проведения генетического теста специалистам достаточно небольшой пробирки с вашей слюной, которую можно передать в лабораторию с курьером.

Там биоматериал проходит контроль качества (до сбора слюны стоит в течение 40 минут воздержаться от еды, питья, курения и поцелуев, иначе эту проверку она «завалит»). Все самое интересное происходит дальше.

«Затем начинается процесс выделения ДНК. Выделенная ДНК отправляется на генотипирование на специальном приборе – анализаторе для чипов, — рассказывает Валерий Ильинский. – Полученные сведения отправляются к биоинформатикам для расшифровки, затем к делу приступают статистические исследователи, которые переводят полученные результаты в человеческий язык и вычисляют с помощью собственных алгоритмов, ориентированных на российскую популяцию, персональные риски для здоровья, спортивные и творческие склонности, генетическое происхождение и многое другое, в зависимости от исследования».

Результаты можно получить в личном кабинете на сайте компании, там же вас ждут и составленный список рекомендаций от врачей, фитнес-тренеров, диетологов и других специалистов. При желании их можно обсудить их с соответствующим специалистом на очной встрече, по телефону или Skype.

Какие существуют генетические тесты?

В медико-генетическом центре Genotek спектр исследований достаточно широк, но наибольшей популярностью пользуются следующие:

ДНК-тест «Здоровье и долголетие». Он рассказывает о вероятности возникновения различных заболеваний: от онкологических до сердечно-сосудистых. «Мы проверяем 151 мультифакторное заболевание, относящееся ко всем системам органов. Результаты этого исследования позволяют ближе познакомиться со своим организмом, узнать о своих персональных рисках», – говорит Валерий Ильинский.

Особенно актуально это для женского здоровья и тех, у кого есть родственники с онкологическим диагнозом. «Чем раньше вы узнаете о своем риске, тем пристальнее вы будете следить за изменениями в собственном организме, тем внимательнее вы будете относится к нему. Рак, обнаруженный на ранней стадии, поддается лечению в 90% случаев, – комментирует Валерий Ильинский. – Например, рак груди и яичников – очень частая проблема. Он быстро развивается и этим очень опасен. Существуют гены BRCA1 и BRCA2, мутации в которых повышают риск развития рака молочных желез и яичников в несколько раз. Если женщина обнаруживает в своем геноме «опасные» варианты гена, она начинает пристальнее следить за изменениями своего организма, перестает пропускать плановые визиты к маммологу и гинекологу, и это серьезно уменьшает ее персональные риски. Это крайне полезное исследование».

ДНК-тест «Генеалогия». Задача этого исследования – рассказать о вашем происхождении. «Мы исследуем ваш геном на принадлежность к 36 этническим группам, дадим вам карту происхождения и миграции предков в течение 140 000 лет. Мы расскажем, с кем из известных исторических личностей у вас были общие предки. И самое интересное: попробуем найти ваших родственников по всему миру, используя собственные базы данных. Результатом исследования будет информация о вашем этническом составе: подробный вклад каждой из 36 исследуемых этнических групп в ваш геном в процентном соотношении», – рассказывает Валерий Ильинский.

На практике вы можете использовать эти сведения любым образом – для общения с вновь обретенными родственниками, для составления генеалогического древа и пр.

ДНК-тест «Планирование детей» . Это исследование помогает понять, есть ли в вашей семье риск рождения ребенка с тяжелыми наследственным заболеваниями. «Это происходит в 20-25 случаях из 1 000, — поясняет Валерий Ильинский. – Часто бывает и так, что дети с наследственными заболеваниями рождаются в семьях, где ни родители, ни родственники не страдали подобными патологиями. Речь идет о моногенных наследственных заболеваниях, возникающих в результате мутации в том или ином гене, которая может передаваться из поколения в поколение. Чаще всего носителями заболевания являются оба родителя, несущие в своей ДНК по одному мутированному гену, а заболевание возникает у ребенка, который наследует гены».

Исследование выполняется на этапе планирования беременности. «Оба родителя проходят ДНК-исследование на носительство мутаций, если в ходе теста они не обнаруживаются, анализ завершается. Это значит, что вероятность рождения ребенка с наследственным заболеванием минимальна, – добавляет Валерий. — Если обнаруживается одна или несколько мутаций в одном и том же гене, риск рождения больного ребенка составляет 25%. В этом случае паре рекомендуется обратиться за консультацией к врачу-генетику для планирования беременности».

ДНК-тест «Фитнес и диета». «В нем исследуется ряд значимых параметров: усвояемость витаминов, гормональные показатели, предрасположенность к различным травмам и другие, – говорит Валерий Ильинский. – Для оценки одного параметра изучают от 1 до 20 генов, связанных с каждым из них. Эти гены содержат информацию о структуре определенных белков, напрямую влияющих на биохимические процессы в организме. Мутации в данных генах могут изменить структуру белков, что может значительно ухудшить или улучшить физические показатели. С помощью ДНК-теста можно узнать, какие из форм исследуемых генов содержатся именно в вашем геноме. Мы исследуем показатели по диете, например, особенности липидного обмена, склонность к усваиванию витаминов и питательных элементов, переносимость продуктов питания, особенности пищевого поведения. По фитнесу: физические показатели, предрасположенность к силе и выносливости, риски спортивных травм, склонность к определенному уровню гормонов, особенности телосложения и т.д.»

По результатам исследования можно составить программу питания, тренировок под разные спортивные цели: похудеть, накачать мышцы или просто комфортно себя чувствовать и быть в форме. Еще этот тест позволяет выявить непереносимость ряда продуктов: кофеина, алкоголя, глютена и лактозы, что также важно для составления своего «идеального» рациона.

Воспользуйтесь всеми возможностями современных исследовательских технологий, чтобы позаботиться о своем здоровье.

https://organicguide.ru/spa-relax/genotek/

Нравятся наши тексты? Присоединяйтесь к нам в соцсетях, чтобы быть в курсе всего самого свежего и интересного!

Instagram  Facebook  VK